🛡️ Política de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia
En Especipharma Distribuidora Médica S.A. de C.V. estamos comprometidos con la seguridad de los pacientes y el uso adecuado de los medicamentos y dispositivos médicos de alta especialidad. Por ello, promovemos el reporte oportuno de cualquier sospecha de reacción adversa, falla técnica o incidente relacionado con productos médicos, conforme a los lineamientos de farmacovigilancia y tecnovigilancia establecidos por la autoridad sanitaria competente.
🛡️ Política de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia
Especipharma Distribuidora Médica S.A. de C.V.
Última actualización: 20 de mayo de 2025
En Especipharma Distribuidora Médica S.A. de C.V. estamos comprometidos con la seguridad de los pacientes y el uso adecuado de los medicamentos y dispositivos médicos de alta especialidad. Por ello, promovemos el reporte oportuno de cualquier sospecha de reacción adversa, falla técnica o incidente relacionado con productos médicos, conforme a los lineamientos de farmacovigilancia y tecnovigilancia establecidos por las autoridades sanitarias competentes.
1. Alcance
Esta política aplica a los medicamentos y dispositivos médicos comercializados por Especipharma Distribuidora Médica S.A. de C.V., así como a cualquier evento adverso, incidente o problema técnico reportado por clientes, pacientes, profesionales de la salud o responsables de compra.
2. Farmacovigilancia
La farmacovigilancia consiste en la detección, evaluación y reporte de posibles reacciones adversas o efectos no deseados relacionados con el uso de medicamentos.
Los clientes o profesionales de la salud que identifiquen alguna sospecha de reacción adversa deberán reportarlo al laboratorio fabricante o titular del registro sanitario, conforme a los procedimientos establecidos por la normativa sanitaria vigente.
3. Tecnovigilancia
La tecnovigilancia se refiere al monitoreo y reporte de fallas, incidentes o problemas de funcionamientorelacionados con dispositivos médicos.
En caso de detectar algún problema con el funcionamiento de un dispositivo médico, se recomienda notificar al fabricante o proveedor autorizado, así como seguir los lineamientos establecidos por las autoridades sanitarias.
4. Colaboración con autoridades sanitarias
Especipharma podrá colaborar con laboratorios fabricantes, distribuidores autorizados y autoridades sanitarias cuando sea necesario para canalizar información relacionada con eventos adversos o incidentes reportados.
5. Uso responsable de medicamentos y dispositivos médicos
Los medicamentos y dispositivos médicos comercializados por Especipharma deben utilizarse únicamente bajo prescripción y supervisión médica, conforme a las indicaciones del fabricante y la normativa sanitaria aplicable.
6. Contacto
Si deseas reportar un incidente relacionado con un medicamento o dispositivo médico adquirido a través de nuestros canales oficiales, puedes comunicarte con nosotros a través de:
Correo electrónico:
ventas@especipharma.com
WhatsApp:
+52 55 2538 7547